Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfasan nederland b.v. - dl-alfa-tocopheryl acetate (in) - oplossing voor gebruik in drinkwater - dl-alfa-tocopheryl acetate (in) 6,7 mg/ml, - tocopherol (vit. e) - paarden; pluimvee; runderen; varkens

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

grifols deutschland gmbh colmarer straße 22 60528 frankfurt (duitsland) - alfa 1 proteinase inhibitor, humaan 1000 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; water, gezuiverd, - alfa1 antitrypsin

Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grifols deutschland gmbh - humane alfa-1-proteinase inhibitor 1000 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 1000 mg - humane alfa-1-proteinase inhibitor 1000 mg - alfa1 antitrypsin

Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - alfa-ketovalinecalcium 86 mg; lysineacetaat 105 mg - eq. lysine 75 mg; histidine 38 mg; threonine 53 mg; tryptofaan 23 mg; alfa-ketoisoleucinecalcium 67 mg; alfa-ketoleucinecalcium 101 mg; alfa-ketofenylalaninecalcium 68 mg; alfa-hydroxymethioninecalcium 59 mg; tyrosine 30 mg - filmomhulde tablet - alfa-hydroxymethioninecalcium 59 mg; histidine 38 mg; lysineacetaat 105 mg; threonine 53 mg; tryptofaan 23 mg; tyrosine 30 mg; alfa-ketoisoleucinecalcium 67 mg; alfa-ketoleucinecalcium 101 mg; alfa-ketofenylalaninecalcium 68 mg; alfa-ketovalinecalcium 86 mg - amino acids, incl. combinations with polypeptides

Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda manufacturing austria ag - humane alfa-1-proteinase inhibitor 1000 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 1000 mg - humane alfa-1-proteinase inhibitor 1000 mg - alfa1 antitrypsin

Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda manufacturing austria ag - humane alfa-1-proteinase inhibitor 500 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 500 mg - humane alfa-1-proteinase inhibitor 500 mg - alfa1 antitrypsin

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon-alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van hbv-dna en hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en/of fibrose. chronische hepatitis c:volwassen patiënten:introna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor het serum hcv-rna-of anti-hcv (zie rubriek 4. de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen en adolescenten:introna is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval, rekening houdend met eventuele bewijs van progressie van de ziekte, zoals lever-ontsteking en fibrose, als prognostische factoren voor het antwoord, met hcv-genotype en virale belasting. het verwachte voordeel van de behandeling moeten worden afgewogen tegen de veiligheid van de bevindingen waargenomen bij pediatrische onderwerpen in de klinische studies (zie rubriek 4. 4, 4. 8 en 5.

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - peginterferon alfa-2b - hepatitis c, chronisch - immunostimulants, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. gelieve te verwijzen naar het ribavirine en boceprevir samenvattingen van de productkenmerken (smpcs) wanneer pegintron is om gebruikt te worden in combinatie met deze geneesmiddelen. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron in combinatie met ribavirine (bitherapy) is geïndiceerd voor de behandeling van chc infectie bij volwassen patiënten die eerder zijn onbehandeld met inbegrip van patiënten met een klinisch stabiele hiv co-infectie en bij volwassen patiënten die niet in een eerdere behandeling met interferon-alfa (gepegyleerd of niet-gepegyleerd) en ribavirine of interferon-alfa-monotherapie. interferon monotherapie, inclusief pegintron, is voornamelijk geïndiceerd in geval van intolerantie of contra-indicatie voor ribavirine. gelieve te verwijzen naar het ribavirine spc wanneer pegintron in combinatie met ribavirine. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. wanneer u besluit niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming dat kan onomkeerbaar zijn bij sommige patiënten. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case basis. gelieve te verwijzen naar het ribavirine spc voor capsules of orale oplossing wanneer pegintron in combinatie met ribavirine.

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterferon alfa-2b - hepatitis c, chronisch - immunostimulants, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. gelieve te verwijzen naar het ribavirine en boceprevir samenvattingen van de productkenmerken (smpcs) wanneer viraferonpeg is om gebruikt te worden in combinatie met deze geneesmiddelen. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg in combinatie met ribavirine (bitherapy) is geïndiceerd voor de behandeling van chc infectie bij volwassen patiënten die eerder zijn onbehandeld met inbegrip van patiënten met een klinisch stabiele hiv co-infectie en bij volwassen patiënten die niet in een eerdere behandeling met interferon-alfa (gepegyleerd of niet-gepegyleerd) en ribavirine of interferon-alfa monotherapie. interferon monotherapie, met inbegrip van viraferonpeg, is voornamelijk geïndiceerd in geval van intolerantie of contra-indicatie voor ribavirine. gelieve te verwijzen naar het ribavirine spc wanneer viraferonpeg is om gebruikt te worden in combinatie met ribavirine. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. wanneer u besluit niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming dat kan onomkeerbaar zijn bij sommige patiënten. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case basis. gelieve te verwijzen naar het ribavirine spc voor capsules of orale oplossing wanneer viraferonpeg is om gebruikt te worden in combinatie met ribavirine.

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glycogeen opslag ziekte type ii - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).